• без глутен
  • без лактоза

Soligamma® 20 000 IU филмирани таблетки Холекациферол (Витамин D3)

Soligamma® 20 000 IU Cholecalciferol (Vit. D3) филмирани таблетки е високодозиран витамин D3, по  лекарско предписание за начално лечение на тежък дефицит на витамин D.

  • Таблетна форма – лесна за употреба
  • Високодозирана таблетка за бърза корекция на витамин D дефицит 
  • Съдържа Cholecalciferol, препоръчваният метаболит на витамин D  според клиничните препоръки за лечение на вит. D дефицит
  • Немско качество от Вьорваг Фарма
  • Без лактоза, глутен или фъстъчено масло

Soligamma® съдържа активното вещество холекалциферол.

Витамин D се съдържа в храната и се образува също в кожата след излагане на слънце. Soligamma® може да Ви бъде предписан от Вашия лекар за начално лечение на тежък дефицит на витамин D. Дефицит на витамин D може да се появи, когато Вашата диета или начин на живот не Ви доставят достатъчно витамин D или когато тялото Ви се нуждае от повече витамин D. Soligamma® е показан при възрастни.

Необходимата доза ще зависи от това, колко ниски са нивата Ви на витамин D. Вашият лекар ще Ви посъветва каква концентрация и брой таблетки да приемате, и колко често да ги приемате.

Препоръчителната доза за начално лечение на дефицит на витамин D при възрастни x 1 таблетка/ седмично.

След 4 до 5 седмици от лечението трябва да се обмисли по-ниска поддържаща доза.

Soligamma® 20 000 IU не се препоръчва по време на бременност. В този случай трябва да се използва продукт в по-ниски дози (виж Soligamma® 1000 IU).

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Активното вещество е холекалциферол (Витамин D3).

Всяка таблетка Soligamma® 20 000 IU филмирани таблетки съдържа 500 микрограма холекалциферол (Витамин D3, който съответства на 20 000 IU като холекалциферол концентрат (на прах)).

За други съставки, моля, вижте листовката.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 30 °C. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в листовката нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно до Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София, тел.: +359 2 890 34 17, уебсайт: www.bda.bg.

Ние сме тук, за да Ви помогнем!
Свържете се